นักวิจัยขนมจากมหาวิทยาลัย Shinshu ประเทศญี่ปุ่นได้เจริญวิธีการในที่การปราบการเจริญเติบโตสรรพสิ่งลิเทียมเฟอร์เดนท์ในแบตเตอรี่ Li-S กับ Li-airตามทูลในข้อเขียนในวารสาร RSC Physical Chemistry Physics Physics พวกเขาใช้ magnesium bis (trifluoromethanesulfonyl) amide [Mg (TFSA) ₂ ] ดำรงฐานะสารเขียนเติมแต่งอิเลคโตรไลต์เพื่อยับยั้งความเจริญของ Li dendrites ใช้ประโยชน์จากการเกิดปฏิกิริยาของโลหะเจือระหว่าง Mg ตัวเริ่มแรกที่ใส่ลงในที่ตัวและ Li ต่อมาวาน Li เป็นกก.หะอิเลคโตรมควันิเตอร์ที่เป็นที่คาดหวังสำหรับแบตเตอรี่ที่มีความหนาแน่นสูงด้วยเหตุที่มีความเก่งกาจในเชิงทฤษฎีสูงจรด 3860 mAh g <1> และ # x2212; 1 เทียบกับ graphite แห่งหนใช้พอเหมาะพอควร (LiC ₆ : 372 mAh g ^{& # x2212; 1} ).กระนั้นก็ตามการใช้โลหะ Li ทำให้เกิดความเสี่ยงข้างความปลอดภัยรวมทั้งการสั่งสมตัวของ Li dendrites ที่ดูดซึมผ่านตัวคั่นกับทำให้เกิดการลัดวงจรในเป็นผลแจกนักวิจัยได้สำรวจหลักการต่างๆเพื่อป้องกันเปล่าให้ก่อกำเนิดการทำให้เป็นกรดดิสทริบิวชันรวมถึงการชดใช้พื้นผิว matric, เจ่งอิเล็กโทรไลต์และงานใช้อิเล็กโทรไลต์สถานที่เป็นของแข็ง

|

ภาพประกอบของข้อมูลออกการยับยั้งความเจริญของลิเก๊ Li โดยการเติม Mg-salt ในที่อิเล็กโทรไลต์ที่มีจำหน่ายในที่ท้องตลาดงานสะสมของ Li เกิดขึ้นเพราะไม่เกิดปฏิกิริยาย้ำ ๆ กันงานสะสมเนื้อตัวที่ซ้ำซ้อน 13 การหลอมเหลวการนอนก้นผลในที่ dendrite ที่เป็นต้นเหตุของปริมาตรอย่างรวดเร็วซูบจางด้วยกันรันเวย์ความร้อนสรรพสิ่งแบตเตอรี่ b) ในอิเล็กโทรไลต์ที่มี Mg-salt Mg-ion จะถูกลดน้อยลงเพื่อก่อสร้างมิลลิต์โลหะบนบานศาลกล่าวพื้นผิวอันเนื่องมาจากศักยภาพสรรพสิ่งขั้วกระแสไฟมาตรฐานที่ดอนขึ้นแล้ว Li deposition จะก่อ Mg และทำปฏิกิริยากับดัก electrochemically เพื่อสร้างโลหะผสม Li13, MgShimizu et alมันสมอง คลิกเพื่อมองดูภาพขยาย

26;กลยุทธ์ของเราสิงการชดใช้อิเลคโตรไลท์แห่งมีเกลือสมุทรโลหะ (เช่น Mg หรือว่า Al) ที่ประกอบด้วยความสามารถในการทำปฏิกิริยามุขเคมีร่วมกับ Liในอิเลคโตรไลท์ที่มีเกลือหลี่และแมกนีเซียมควรตัดทอนไอออนของแมกนีเซียมลงไปในที่ไอออนของลิเทียมและฟักตัวเป็นโลหะมก. เนื่องจากมีศักย์กระแสไฟสูงกระทั่งมิลลิกรัมครั้นเทียบกับของ Li (& # x2212; 2.36 vsมันสมองx2212; 3.04 V เทียบกับขั้วกระแสไฟฟ้าไฮโดรเจนมาตรฐานตามลำดับ)หลังจากนั้นการสะสมของลิตรจะต้องดำเนินการทาบ Mg ที่ฝากไว้ก่อนหน้านี้เพื่อที่จะสร้างโลหะผสม Li13, Mg

แม้ในกรณีที่เกิดการสร้าง Li dendrite มากเกินไปที่ประมาณว่าจะเกิดขึ้นแห่งพื้นที่สรรพสิ่งสนามกระแสไฟฟ้าที่ประกอบด้วยการใช้งานสูงน่าจะทำให้เกิดโครงสร้าง Li & # x2212; Mg กับทำให้เกิดการยับยั้งความเปลี่ยนแปลงทางรูปร่างท่าทางวิทยาถัดไปถ้ามีปฏิกิริยาเกิดขึ้นได้กลับตาลปัตร Mg จะสลายและมีคราบระหว่างอิเลคใหญ่รไลท์และดมไรตั้งต้นและไม่ควรใช้แหล่ง Mg ในวัฏจักรระยะยาวซึ่งผิดแผกจากดำไรเติมรจิตอิเล็กโทรไลต์ของ SEI-formingผลกระทบกระเทือนจากการเพิ่มขึ้นสรรพสิ่งไอออนโลหะโลหะอัลติดอยู่ไลน์ (Mg ^{2 + แบตเตอรี่รถยนต์}, Ca ^{2 +} , Sr ^{2 +} , Ba ²⁺ ) กับอิเล็กโทรไลต์อิออนอิเล็กโทรไลต์แห่งมีแอมโมเนียมถู่ชั้นบนลักษณะที่คล้ายกันวิทยาการสะสมเนื้อตัวของลิลได้รายงานเพราะว่านักวิจัยคนอื่นๆ ๆ แล้วในขณะที่เราเน้นไปสถานที่การกรอกสารอิเล็กโทรไลต์อินทรีย์ตาม glyme ในที่การศึกษาณปัจจุบันในที่ส่วนนี้เราคว้าศึกษารูปพรรณการนอนก้นและงานตกตะกอนสรรพสิ่งหลี่ด้วยเนื้อความเข้มข้น Mg (TFSA) ₂ ที่สภาวะแห่งอาจบังเกิดได้อย่างต่อเนื่อง

14; Shimizu etมันสมองแม้ว่ากรรมวิธีดังกล่าวจักเป็นตัวระมัดระวังการก่อสร้าง dendrite นักวิจัยพบพานว่าสำเร็จยากที่จะย้อนกลับซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นเพราะแบตเตอรี่ชาร์จใหม่นักวิจัยกำลังเรียนรู้ถึงผลดีของเกลือแมกนีเซียมชนิดอื่น ๆ ตลอดจนกิจธุระเพื่อปฏิสังขรณ์เสถียรภาพมุขเคมีของโซเดียมคลอไรด์ด้วยลิเก๊เพื่อให้ผู้กระทำลับกันง่ายขึ้นนักวิจัยปรารถนาว่าจะสามารถขบปัญหานี้ได้มา(1 M LiTFSA / G3) ย่อมเป็นผลให้การเจริญเติบโตสิ่งของ Li dendrites โดยไม่คำนึงถึงแม้ว่าจะมีการชดใช้แบตเตอรี่อิเลคโตรไลท์แห่งปราศจากโซเดียมคลอไรด์ (1 M LiTFSA / G3)ของประสิทธิภาพที่ชดใช้โดยปราศจากการปรับปรุงในที่ Mg (TFSA) ₂ : อัตราส่วน LiTFSA mol สรรพสิ่ง 1: 9ในทางตรงกันข้ามมล.ถูกนำไปฝากไว้ที่อุณหภูมิ 0.5 มิลลิกรัม (TFSA) ₂ + 0.5 M LiTFSA / G3 ซึ่งเป็นสาเหตุของการระคนโลหะผสม Li13 ด้วยกัน Mg ในทางเคมีในผลิตภัณฑ์ข้างต้นผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นครั้นมีการใช้งานแห่งหลากหลายภายหลังผ่านเจียร 10 ชม. สอดคล้องกับดัก Li _0.9 0.1 และแสดงสัณฐานวิชาที่ค่อนข้างจะราบรื่นกระนั้นก็ตามภายใต้สภาพยุคปัจจุบันคงที่ทว่าสัณฐานวิชาลิ้น dendrite ถูกระงับเนื้อความเข้มข้นของ Mg - เกลือแห่งอิเล็กโทรไลต์ประสิทธิภาพ Coulombic สิ่งของพวกเขาไม่สูงคงจะเป็นเพราะว่าการนำไอออนครอบครองการยับยั้งเพราะชั้นวรรณะที่เกิดขนมจากการสลายตัวตะของอิเลคใหญ่รไลท์และทำให้เกิดการรวมละลายสิ่งของโลหะ Mg ในการยับยั้งการสลายตัวเพื่อจะเพิ่มประสิทธิภาพของ Coulombic อิฉันพยายามแก้ปัญหาเสถียรภาพทางเคมีไฟฟ้าด้วยกันการเพิ่มประสิทธิภาพสิ่งขององค์กอปรอิเลคโตรไลท์